Brauche mal eure Daumen
Verfasst: 1. September 2009, 21:44
Hallo ihr Lieben,
nach langen hin und her und verschlampen meiner Unterlagen, hat nun der 2. Gentest ergeben, dass ich wirklich LQT2 habe. Bis jetzt war es halt immer nur eine Vermutung der Ärzte. Nach über einem Jahr rumrätseln bin ich eigentlich ganz froh, dass ich nun endlich Gewissheit habe und meine Krankheit einen Namen hat.
Nun da man bei mir diesen Gendefekt feststellen konnte, können sich auch meine Eltern und vorallem mein 1 1/2 jährigen Sohn testen lassen. Bei meinen Eltern ist es eher unwahrscheinlich das, selbst wenn sie es haben sollten, es in dem Alter noch auftritt. Um meinen Kleenen machen wir uns jetzt allerdings wirklich Sorgen. Wir waren letzte Woche bei der Blutabnahme und nun heißt es warten. Drückt bitte die Daumen, dass der kleine Mann es nicht hat (die Wahrscheinlichkeit das es vererbt wird liegt bei 50% )
LG,
Jule (die nur am rumhibbeln ist)
nach langen hin und her und verschlampen meiner Unterlagen, hat nun der 2. Gentest ergeben, dass ich wirklich LQT2 habe. Bis jetzt war es halt immer nur eine Vermutung der Ärzte. Nach über einem Jahr rumrätseln bin ich eigentlich ganz froh, dass ich nun endlich Gewissheit habe und meine Krankheit einen Namen hat.
Nun da man bei mir diesen Gendefekt feststellen konnte, können sich auch meine Eltern und vorallem mein 1 1/2 jährigen Sohn testen lassen. Bei meinen Eltern ist es eher unwahrscheinlich das, selbst wenn sie es haben sollten, es in dem Alter noch auftritt. Um meinen Kleenen machen wir uns jetzt allerdings wirklich Sorgen. Wir waren letzte Woche bei der Blutabnahme und nun heißt es warten. Drückt bitte die Daumen, dass der kleine Mann es nicht hat (die Wahrscheinlichkeit das es vererbt wird liegt bei 50% )
LG,
Jule (die nur am rumhibbeln ist)